ЦЕЛЬ. Изучить нейропротекторное действие препарата роноцит (цитиколин) у больных ПОУГ с нормализованным ВГД на основании клинико-функциональных показателей органа зрения. методы. Нами обследованы 60 больных (38 женщин и 22 мужчин), средний возраст которых составил 60,75±12,83 года, с установленным диагнозом первичная открытоугольная глаукома (ПОУГ) I, II и III стадий. Длительность заболевания у больных составляла от 6 мес. до 10 лет, в среднем 3,1±0,6 года. Все больные были распределены на 2 группы - основную и контрольную. Контрольную группу составили 28 больных (47 глаз), которые получали общепринятую традиционную терапию. Основную группу составили 32 больных (58 глаз), получавшие традиционную терапию и роноцит. Всем больным проводили: визометрию с наилучшей коррекцией, биомикроскопию, гониоскопию, компьютерную периметрию на анализаторе поля зрения Humphrey (HFA II 740), тонографию, осмотр глазного дна с линзой VOLK, оптическую когерентную томографию (ОКТ), определяли порог электрической чувствительности и лабильность зрительного нерва по фосфену, отслеживали приверженность пациентов к лечению. РЕЗУЛЬТАТЫ. На всех этапах исследования отмечалась хорошая местная и системная переносимость препарата роноцит. При лечении больных с ПОУГ по предлагаемой схеме острота зрения достоверно улучшилась на 0,08 0,2, что более чем в 4 раза выше, чем при традиционной терапии. У больных с ПОУГ в основной группе достоверно отмечается повышение показателя КЧИМФ в среднем на 14,5% при I стадии, на 13,9% - при II стадии, в контрольной группе - на 2,7 и 2,4%. Роноцит (цитиколин) оказывает выраженное нейропротекторное действие при ПОУГ, осуществляя эффективную защиту нервной ткани и замедляя апоптоз. Помимо улучшения клинико-функциональных показателей органа зрения нами было отмечено улучшение общего самочувствия, внимания и общей работоспособности у всех пациентов. ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Анализ полученных результатов свидетельствует о достаточно высокой клинической эффективности препарата роноцит (цитиколин) при консервативном лечении больных ПОУГ с компенсированным ВГД. Данный препарат может быть рекомендован в качестве фоновой нейропротекторной терапии.
PURPOSE: Investigation of neuroprotective efficacy of Ronocite in complex treatment of patients with primary open-angle glaucoma (POAG) with normal intraocular pressure (IOP) level based on clinical and functional evaluation of ophthalmological indices. METHODS: Sixty patients (38 women and 22 men) aged 60.75±12.83 years with POAG stages I-III have been examined. The duration of the disease varied from 6 months to 10 years, 3.1±0.6 years on average. All the patients were divided into 2 groups: the main group and the control group. The control group included 28 patients (47 eyes) who received a traditional treatment scheme. The main group (32 patients, 58 eyes) was treated with traditional therapy combined with Ronocite. All patients underwent the following examinations: best corrected visual acuity definition, biomicroscopy, goniosco-py, automated static perimetry on the Humphrey visual field analyzer (HFA II 740), tonography, eyeground examination with VOLK lens, optic coherent tomography (OCT), definition of electrical sensitivity threshold and optic nerve lability by phosphene, compliance monitoring. RESULTS: Good local and systemic Ronocite tolerance was noted through all periods of investigation. The use of the recommended scheme in the treatment of POAG patients demonstrated a reliable improvement in visual acuity up to 20/250-20/100 (0.08-0.2), which is 4 times higher than in patients treated with the generally accepted scheme. The patients of the main group showed a reliable improvement of fusion of flickering phosphenes (FFP indices): up to 14.5% at I stage, 13.9% - II stage in the main group, and 2.7 and 2.4% respectively in the control group. Ronocite provided a more marked neuroprotective effect in POAG patients, rendering an effective protection of the nervous tissue and delaying apoptosis. Along with the improvement of clinical and functional indices of the eye, we have noted an improvement of the general state, attention and working ability of the patients too. CONCLUSION: Analysis of the obtained results indicated a good clinical effect of Ronocite (Citicoline) in conservative treatment of POAG patients with compensated IOP. This drug may be recommended as an adjunctive to neuroprotective therapy of primary open-angle glaucoma.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.