Доктор медицинских наук, профессор.
125993, Москва, ул. Баррикадная, 2/1, стр. 1
Med.Sc.D., Professor.
2/1 bld. 1 Barrikadnaya str., Moscow, 125993
Кандидат медицинских наук, врач-офтальмолог.
123001, Москва, Мамоновский пер., 7
M.D., Ph.D.
7 Mamonovsky per., Moscow, 123001
Врач-офтальмолог.
123001, Москва, Мамоновский пер., 7
M.D.
7 Mamonovsky per., Moscow, 123001
Абрамова Ольга Игоревна – аспирант.
125993, Москва, ул. Баррикадная, 2/1, стр. 1
Postgraduate student.
2/1 bld. 1 Barrikadnaya str., Moscow, 125993
Аспирант, врач-офтальмолог1,2;
125993, Москва, ул. Баррикадная, 2/1, стр. 1; 123001, Москва, Мамоновский пер., 7
M.D., Postgraduate student.
2/1 bld. 1 Barrikadnaya str., Moscow, 125993; 7 Mamonovsky per., Moscow, 123001
Аспирант, врач-офтальмолог.
125993, Москва, ул. Баррикадная, 2/1, стр. 1; 123001, Москва, Мамоновский пер., 7
M.D., Postgraduate student.
2/1 bld. 1 Barrikadnaya str., Moscow, 125993; 7 Mamonovsky per., Moscow, 123001
Цель. Оценка эффективности и переносимости биматопроста 0,03% (Биматан) при его применении в качестве препарата первого выбора у пациентов с впервые выявленной первичной открытоугольной глаукомой (ПОУГ) I-II стадий.
Методы. Изучение действия биматопроста 0,03% (Биматан) проводилось у 46 пациентов (64 глаз) с ПОУГ в течение 3 месяцев. Мужчин в группе наблюдения — 26, женщин — 20. Средний возраст мужчин — 61,3 года, средний возраст женщин — 65 лет. Все пациенты страдали впервые выявленной ПОУГ: I стадии — 31 пациент (67,4% от 46 пациентов), II стадии — 15 пациентов (32,6% от 46 пациентов). Острота зрения больных варьировалась от 0,2 до 0,8 без коррекции.
Пациентам проводилось комплексное офтальмологическое обследование: визометрия, офтальмо- и гониоскопия, компьютерная периметрия, тонометрия, тонография. Биматопрост 0,03% (Биматан) применялся ежедневно по 1 капле в пораженный глаз в 20 часов ежедневно. Повторная тонография проводилась через 2 недели и 3 месяца после начала терапии. Оценка изменений визометрии и компьютерной периметрии проводилась через 3 месяца после начала ежедневных систематических инстилляций.
Результаты. Через 2 недели после использования биматопроста 0,03% ВГД снизилось с 17,2±3,1 до 13,9±1,8 мм рт.ст. за счет увеличения легкости оттока (С) c 0,081 ±0,042 до 0,198±0,044 мм3/мин/мм рт.ст., а также отмечалось достоверное снижение продукции водянистой влаги (F) с 0,91±0,18 до 0,78±0,12 мм3/мин (p<0,05). Через 3 месяца лечения достоверных изменений в показателях гидродинамики, по сравнению с измерениями через 2 недели, отмечено не было (p>0,05). Индивидуальный уровень ВГД на фоне монотерапии был достигнут у 46 пациентов (64 глаза) — 100% случаев.
У 8 пациентов (17,4% из 46 пациентов) были отмечены нежелательные побочные эффекты. Ни у одного больного эти эффекты не явились причиной для отмены препарата.
Выводы. Биматопрост 0,03% является эффективным препаратом первого выбора у пациентов с ПОУГ. Препарат обладает выраженным и стойким гипотензивным эффектом. В реализации высокого гипотензивного эффекта биматопроста участвует не только увеличение легкости оттока, но и достоверное уменьшение продукции водянистой влаги. Препарат характеризуется низким уровнем местных побочных эффектов и может быть рекомендован в качестве препарата первого выбора для пациентов с ПОУГ I-II стадий.
Purpose: To evaluate the efficacy and safety of Bimatoprost 0.03% (bimatan) treatment for patients with newly diagnosed open-angle glaucoma (POAG) I-II stages as the first line drug.
Methods: 64 eyes of 46 patients (26 men, 20 women) with newly diagnosed POAG I-II stages were included into the study. The average age of the men was 61.3 years, women - 65 years. The study comprised 31 patients (67.4% of 46 patients) with early glaucoma changes (mild, moderate) and 15 patients (32.6% of 46 patients) with advanced glaucoma changes. The patient's non-corrected visual acuity varied from 0.2 to 0.8. Prior to treatment all patients underwent a complex ophtalmological examination: visual acuity, perimetry, tomometry, tonography, gonioscopy and ophthalmoscopy. The examination in 14 days after treatment included of visual acuity, tonometry, tonography and in 3 months after treatment - visual acuity, perimetry, tomometry, tonography, gonioscopy and ophthalmoscopy.
All patients received instillation of Bimatoprost 0.03% (Bimatan) once daily in the evening at 8 p.m. Adverse reactions were reported at every step.
Results: After 14 days of Bimatoprost 0.03% instillations intraocular pressure (P0) level decreased from 17.2+3.1 to 13.9+1.8 mm Hg due to an increase in outflow facility (C) from 0.081+0.042 mm3/min/mm Hg to 0.198+0.044 mm3/min/mm Hg and the suppression of aqueous humor production (F) from 0.91+0.18 to 0.78+0.12 mm3/min (p<0,05). There were no significant changes in the hydrodynamic indicators after 3 months of treatment (p>0.05).
IOP reduced to the individual tolerance level due to bimatoprost 0.03% instillation in 100% of cases (64 eyes).
Conclusion: Bimatoprost 0.03% is an effective and safe drug for reducing IOP in patients with primary open-angle glaucoma I-II stages. The hypotensive effect is achieved by increasing the outflow of aqueous humor and the suppression of aqueous humor production. This agent is characterized by minor topical adverse reactions. Bimatoprost 0.03% may be recommended for POAG treatment to reduce IOP as the first line drug.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.