glaucomaНациональный журнал ГлаукомаNational Journal glaucoma2078-41042311-6862Federal State Budgetary Institution of Science “Krasnov Research Institute of Eye Diseases”10.53432/2078-4104-2024-23-2-64-69glaucoma-525Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИORIGINAL ARTICLESМоделирование аутоиммунного увеита в условиях экспериментальной глаукомыModeling of autoimmune uveitis in experimental glaucomahttps://orcid.org/0009-0006-3689-2233ДжавадоваГ. Ч.JavadovaG. Ch.

Джавадова Гюнеш Чингиз кызы, диссертант

AZ 1007, Баку, ул. Миргасымова, 1.

degree candidate at the Academic Department of Ophthalmology

1 Mirqasimov St., Baku, AZ 1007

rjafarova@bk.ruАзербайджанский Медицинский Университет, кафедра офтальмологииАзербайджанAzerbaijan Medical UniversityAzerbaijan2024260620242326469Copyright © Джавадова Г.Ч., 20242024Джавадова Г.Ч.Javadova G.C.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.glaucomajournal.ru/jour/article/view/525ЦЕЛЬ

ЦЕЛЬ. В условиях экспериментальной глаукомы создать модель увеита и изучить некоторые иммунологические показатели крови.

МЕТОДЫ

МЕТОДЫ. Эксперимент проводили на 24 половозрелых кроликах породы «шиншилла», разделенных на 2 группы. В группе I (16 глаз) моделировали стероидную глаукому. Для создания модели животным в 2 раза в день закапывали по 1 капле 0,1% дексаметазона в течение 30 дней. В группе II на фоне экспериментальной стероидной глаукомы выполняли сенсибилизацию нормальной лошадиной сывороткой (НЛС) (16 кроликов). В правый глаз животных группы II для создания модели увеита вводили разрешающую дозу НЛС (16 глаз). Правый глаз (16 глаз) составил подгруппу 1, левый глаз (16 глаз) — подгруппу 2 (контрольную). Из ушной вены всех животных брали кровь. Пробу 1 составили образцы от животных группы I, пробу 2 и 3 — образцы от животных группы II после сенсибилизации и после развития увеита, соответственно.

РЕЗУЛЬТАТЫ

РЕЗУЛЬТАТЫ. Через 3 дня после введения разрешающей интравитреальной дозы в правом глазу наблюдали клиническую картину увеита. В пробах 2 и 3, соответственно, содержание лейкоцитов увеличилось на 95,9% (р<0,001) и 90,8% (р<0,001); содержание нейтрофилов понизилось на 22% (р=0,417) и повысилось на 105,8% (р<0,001), общая гемолитическая способность  комплемента понизилась на 84,4% (р<0,001) и 84,3% (р<0,001), количество циркулирующих иммунных комплексов понизилось на 99,1% (р<0,001) и 96,9% (р<0,001), количество Т-лимфоцитов повысились на 120,5% (р<0,001) и 116,8% (р<0,001), а В-лимфоцитов — на 93,0% (р<0,001) в обеих пробах, IgE — в 5,3 раза (р<0,001) и 6,5 раза (р<0,001).

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Полученная модель увеита в условиях экспериментальной глаукомы позволит более подробно изучить важные звенья патологического процесса в глазу и экстраполировать полученные сведения в клиническую практику с целью повышения эффективности и безопасности патогенетически ориентированного лечения.

PURPOSE

PURPOSE. To create a model of uveitis in conditions of experimental glaucoma and to study various immunological blood parameters.

METHODS

METHODS. The experiment was conducted on 24 sexually mature Chinchilla rabbits, divided into 2 groups. In group I (16 eyes), steroid glaucoma was modeled. To create the model, the animals were instilled with 1 drop of 0.1% dexamethasone 2 times a day for 30 days. In group II, sensitization with normal horse serum (NHS) was performed in addition to experimental steroid glaucoma modeling (16 rabbits). To create a model of uveitis, a resolving dose of NHS was injected into the right eye of the animals of group II (16 eyes). The right eye (16 eyes) constituted subgroup 1, the left eye (16 eyes) — subgroup 2 (control). Blood was taken from the ear vein of all animals. Sample 1 consisted of specimens from animals in group I, samples 2 and 3 — specimens from animals in group II after sensitization and after uveitis development, respectively.

RESULTS

RESULTS. Clinical picture of uveitis was observed in the right eye 3 days after injecting the resolving intravitreal dose. The following changes were noted in samples 2 and 3, respectively: the leukocyte content increased by 95.9% (p<0.001) and 90.8% (p<0.001); the neutrophil content decreased by 22% (p=0.417) and increased by 105.8% (p<0.001), total hemolytic complement capacity decreased by 84.4% (p<0.001) and 84.3% (p<0.001), the number of circulating immune complexes decreased by 99.1% (p<0.001) and 96.9% (p<0.001), the number of T-lymphocytes increased by 120.5% (p<0.001) and 116.8% (p<0.001), and B-lymphocytes — by 93.0% (p<0.001) in both samples, IgE — by 5.3 times (p<0.001) and 6.5 times (p<0.001).

CONCLUSION

CONCLUSION. The obtained model of uveitis in conditions of experimental glaucoma will allow a more detailed study of the important links of the pathological process in the eye, and to extrapolate the obtained data to clinical practice in order to improve the effectiveness and safety of pathogenetically oriented treatment.

увеитглаукомалейкоцитынейтрофилы общая гемолитическая способность комплементаТ-лимфоцитыВ-лимфоцитыIgEuveitisglaucomaleukocytesneutrophilstotal hemolytic complement activityT-lymphocytesB-lymphocytesIgEReferencesKalogeropoulos D, Barry R, Kalogeropoulos C. La asociación entre microbioma intestinal y uveítis autoimmune. Arch Soc Esp Oftalmol 2022; 97(5):264-275. https://doi.org/10.1016/j.oftal.2021.01.019Kalogeropoulos D, Barry R, Kalogeropoulos C. La asociación entre microbioma intestinal y uveítis autoimmune. Arch Soc Esp Oftalmol 2022; 97(5):264-275. https://doi.org/10.1016/j.oftal.2021.01.019Paladino R., Miller S., Kleiber K., Byers D. Resveratrol reverses the effect of TNF-α on inflammatory markers in a model of autoimmune uveitis. European Journal of Integrative Medicine. 2020; 36:101137. https://doi.org/10.1016/j.eujim.2020.101137Paladino R., Miller S., Kleiber K., Byers D. Resveratrol reverses the effect of TNF-α on inflammatory markers in a model of autoimmune uveitis. European Journal of Integrative Medicine. 2020; 36:101137. https://doi.org/10.1016/j.eujim.2020.101137Еричев В.П., Петров С.Ю., Суббот А.М., Волжанин А.В. и др. Роль цитокинов в патогенезе глазных болезней. Национальный журнал глаукома 2017; 16(1):85-99.Erichev V.P., Petrov S.Yu., Subbot A.M., Volzhanin A.V. et al. The role of cytokines in the pathogenesis of eye diseases. Natsional'nyi zhurnal glaukoma 2017; 16(1):85-99.Zhou M., Qu R., Yin X. Qiu V. еt al. Prednisone acetate modulates Th1/Th2 and Th17/Treg cell homeostasis in experimental autoimmune uveitis via orchestrating the Notch signaling pathway. International Immunopharmacology 2023; 116:109809 https://doi.org/10.1016/j.intimp.2023.109809Zhou M., Qu R., Yin X. Qiu V. еt al. Prednisone acetate modulates Th1/Th2 and Th17/Treg cell homeostasis in experimental autoimmune uveitis via orchestrating the Notch signaling pathway. International Immunopharmacology 2023; 116:109809 https://doi.org/10.1016/j.intimp.2023.109809Ильинская Е.В., Ядыкина Е.В. Патогенез развития макулярного отека при воспалительных заболеваниях глаз (обзор литературы). Вестник Совета молодых ученых и специалистов Челябинской области 2015; 4(11):24-27.Ilinskaya E.V., Yadyikina E.V. Pathogenesis of the development of macular edema in inflammatory eye diseases (review). Vestnik Soveta molodyih uchenyih i spetsialistov Chelyabinskoy oblasti. 2015; 4(11): 24-27.Tomkins-Netzer O., Lightman S., Drye L. Kempen J. et al. Outcome of treatment of uveitic macular edema. The multicenter uveitis steroid treatment trial: 2-year results. Ophthalmology 2015; 122: 2351-2359. https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2015.07.036Tomkins-Netzer O., Lightman S., Drye L. Kempen J. et al. Outcome of treatment of uveitic macular edema. The multicenter uveitis steroid treatment trial: 2-year results. Ophthalmology 2015; 122: 2351-2359. https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2015.07.036Еричев В.П. Простагландины в офтальмологии. Вестник офтальмологии 2022; 138(1):107114. https://doi.org/10.17116/oftalma2022138011107Erichev V.P. Prostaglandins in ophthalmology. Vestnik oftal’mologii 2022; 138(1):107-114. https://doi.org/10.17116/oftalma2022138011107Martinez L., Shiga Y., Villafranca-Baughman D., Cueva Vargas Jorge L. еt al. Neurovascular dysfunction in glaucoma. Progress in Retinal and Eye Research 2023; 97:101217. https://doi.org/10.1016/j.preteyeres.2023.101217Martinez L., Shiga Y., Villafranca-Baughman D., Cueva Vargas Jorge L. еt al. Neurovascular dysfunction in glaucoma. Progress in Retinal and Eye Research 2023; 97:101217. https://doi.org/10.1016/j.preteyeres.2023.101217Аксенова С.В., Пятаев Н.А., Малькина М.В., Лакштанкина Н.В. и др. Сравнительная оценка двух методов моделирования аутоиммунного увеита. Вестник Мордовского Университета 2017; 27(3):428-438.Aksenova S.V., Pyataev N.A., Malkina M.V., Lakshtankina N.V. i dr. Comparative evaluation of two methods for modeling autoimmune uveitis. Vestnik Mordovskogo Universiteta 2017; 27(3):428-438.Fini M.E., Schwartz S.G. Gao X. Jeong Sh. et al. Steroid-induced ocular hypertension/glaucoma: Focus on pharmacogenomics and implications for precision medicine. Progress in Retinal and Eye Research 2017; 56:58-83. https://doi.org/10.1016/j.preteyeres.2016.09.003Fini M.E., Schwartz S.G. Gao X. Jeong Sh. et al. Steroid-induced ocular hypertension/glaucoma: Focus on pharmacogenomics and implications for precision medicine. Progress in Retinal and Eye Research 2017; 56:58-83. https://doi.org/10.1016/j.preteyeres.2016.09.003Yazici D., Ogulur I., Pat Y. The epithelial barrier: The gateway to allergic, autoimmune, and metabolic diseases and chronic neuropsychiatric conditions. Seminars in Immunology 2023; 70:101846 https://doi.org/10.1016/j.smim.2023.101846Yazici D., Ogulur I., Pat Y. The epithelial barrier: The gateway to allergic, autoimmune, and metabolic diseases and chronic neuropsychiatric conditions. Seminars in Immunology 2023; 70:101846 https://doi.org/10.1016/j.smim.2023.101846Bielory L. Allergic and immunologic disorders of the eye. Part I: Immunology of the eye. Journal of Allergy and Clinical Immunology 2000; 106(5):805-816. https://doi.org/10.1067/mai.2000.111029Bielory L. Allergic and immunologic disorders of the eye. Part I: Immunology of the eye. Journal of Allergy and Clinical Immunology 2000; 106(5):805-816. https://doi.org/10.1067/mai.2000.111029

The authors declare that there are no conflicts of interest present.