Влияние степени пигментации элементов угла передней камеры на гипотензивную эффективность Трилактана у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой


https://doi.org/10.25700/NJG.2018.03.03

Полный текст:


Аннотация

ЦЕЛЬ. Анализ влияния степени пигментации структур угла передней камеры (УПК) (трабекулярной сети в частности) на гипотензивную эффективность 0,005% российского латанопроста (Трилактан, «Solopharm») у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой (ПОУГ).
МЕТОДЫ. Клиническое исследование базировалось на оценке клинико-функционального состояния 120 пациентов (150 глаз) в возрасте от 42 до 87 лет с ПОУГ. Начальная стадия глаукомы была диагностирована на 102 (68%) глазах, развитая — на 36 (24%) глазах, далеко зашедшая — на 12 (8%). Пациенты были разделены на три группы: пациенты с впервые выявленной глаукомой, ранее терапию не получавшие; пациенты с ранее уcтановленным диагнозом ПОУГ, получавшие гипотензивную терапию ß-блокаторами либо ингибиторами карбоангидразы (ИКА), но при недостаточном гипотензивном эффекте; пациенты с ранее установленным диагнозом ПОУГ, получавшие монотерапию препаратами АПГ не более 2-х месяцев. Препарат Трилактан назначался 1 раз в сутки на ночь (в 20 часов). Гипотензивный эффект оценивали через 1, 4 и 8 недель. Срок наблюдения составил 8 недель.
РЕЗУЛЬТАТЫ. На фоне 8-недельной монотерапии Трилактаном было отмечено снижение офтальмотонуса с 1-й недели инстилляции до 30% от исходного уровня тонометрического внутриглазного давления (ВГД), в качестве дополнительного препарата — до 20%. Статистически значимой зависимости степени снижения офтальмотонуса от выраженности пигментации структур УПК 0-3 степеней выявлено не было. Однако при выраженной пигментации (4 балла) УПК гипотензивный эффект, выражавшийся в снижении среднего уровня ВГД, был больше, однако разница не оказалась статистически достоверной (p>0,05). Исходный уровень ВГД в данной группе был также более низким.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Исследуемый препарат Трилактан показал хороший гипотензивный эффект, сопоставимый с оригинальным препаратом, как в монотерапии, так и в комбинации с другими гипотензивными препаратами. Статистически значимой зависимости степени снижения офтальмотонуса от выраженности пигментации структур УПК выявлено не было. Влияние аналогов простагландинов на состояние трабекулярной сети и улучшение трабекулярного оттока представляется перспективным для дальнейших исследований.


Об авторах

А. В. Корнеева
ООО «Три-З».
Россия

к.м.н., врач-офтальмолог.

129301, Российская Федерация, Москва, ул. Бориса Галушкина, 3.



И. А. Лоскутов
Офтальмологическое отделение Научно-практического центра ООО «РЖД».
Россия

д.м.н., заведующий офтальмологическим отделением.

123567, Российская Федерация, Москва, Волоколамское шоссе, 84.



Т. Н. Вовк
ООО «Три-З».
Россия

к.м.н., врач-офтальмолог, главный врач.

129301, Российская Федерация, Москва, ул. Бориса Галушкина, 3.



Е. H. Митяева
ГБУЗ МО «Мытищинская государственная клиническая больница».
Россия

заведующая офтальмологическим отделением.

141009, Российская Федерация, Московская область, Мытищи, ул. Коминтерна, 24.



О. Н. Калугина
Офтальмологическое отделение Научно-практического центра ООО «РЖД».
Россия

врач-офтальмолог.

123567, Российская Федерация, Москва, Волоколамское шоссе, 84.



Список литературы

1. Resnikoff S., Pascolini D., Etya’ale D., Kocur I. et al. Global data on visual impairment in the year 2002. Bull World Health Organ. 2004; 82(11):844-851. doi: 10.1136/bjo.2005.081224.

2. Quigley H.A., Broman A.T. The number of people with glaucoma worldwide in 2010 and 2020. Br J Ophthalmol. 2006; 90(3):262-267. doi: 10.1136/bjo.2005.081224.

3. Freeman E.E., Munoz B., West S.K., Jampel H.D. et al. Glaucoma and quality of life: the Salisbury eye evaluation. Ophthalmol. 2008; 115(2):233–238. doi: 10.1016/j.ophtha.2007.04.050.

4. European Glaucoma Society. Terminology and Guidelines for Glaucoma. 4th ed. Savona, Italy: PubliComm; 2014. doi: 10.1136/bjophthalmol-2016-egsguideline.001.

5. Hyman L.G., Komaroff E., Heijl A., Bengtsson B. et al. Early Manifest Glaucoma Trial Group. Treatment and vision-related quality of life in the early manifest glaucoma trial. Ophthalmol. 2005; 112(9): 1505–1513. doi: 10.1016/j.ophtha.2005.03.028.

6. Heijl A., Bengtsson B., Chauhan B.C., Lieberman M.F. et al. A comparison of visual field progression criteria of 3 major glaucoma trials in early manifest glaucoma trial patients. Ophthalmol. 2008; 115:1557–1565. doi: 10.1016/j. ophtha.2008.02.005.

7. Gillespie B.W., Musch D.C., Guire K.E., Mills R.P. et al. The collaborative initial glaucoma treatment study: Baseline visual field and testretest variability. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2003; 44:2613–2620. doi: 10.1167/iovs.02-0543.

8. Ernest P.J., Schouten J.S., Beckers H.J., Hendrikse F. et al. An evidence-based review of prognostic factors for glaucomatous visual field progression. Ophthalmol. 2013; 120(3):512–519. doi: 10.1016/j.ophtha.2012.09.005.

9. Chauhan B.C., Mikelberg F.S., Balaszi A.G., LeBlanc R.P. et al. Canadian Glaucoma Study: 2. Risk factors for the progression of open-angle glaucoma. Arch Ophthalmol. 2008; 126:1030–1036. doi: 10.1001/archopht.126.8.1030.

10. Adatia F.A., Damji K.F. Chronic open-angle glaucoma. Review for primary care physicians. Can Fam Physician. 2005; 51:1229–1237.

11. Bagnis A., Papadia M., Scotto R., Traverso C.E. Current and emerging medical therapies in the treatment of glaucoma. Expert Opin Emerg Drugs. 2011; 16(2):293–307. doi: 10.1517/14728214.2011.563733.

12. Curran M.P., Orman J.S. Bimatoprost/timolol: a review of its use in glaucoma and ocular hypertension. Drugs Aging. 2009; 26(2): 169–184. doi: 10.2165/0002512-200926020-00008.

13. Gheith M.E., Mayer J.R., Siam G.A., Monteiro de Barros D.S. et al. Managing refractory glaucoma with a fixed combination of bimatoprost (0.03%) and timolol (0.5%). Clin Ophthalmol. 2008; 2(1): 15–20. doi: 10.2147/opth.s1175.

14. McKinnon S.J., Goldberg L.D., Peeples P., Walt J.G. et al. Current management of glaucoma and the need for complete therapy. Am J Manag Care. 2008; 14(1):20–27.

15. Kass M.A., Heuer D.K., Higginbotham E.J., Johnson C.A. et al. The Ocular Hypertension Treatment Study: a randomized trial determines that topical ocular hypotensive medication delays or prevents the onset of primary open-angle glaucoma. Arch Ophthalmol. 2002; 120(6):701–713. doi: 10.1001/archopht.120.6.701.

16. Heijl A., Leske M.C., Bengtsson B., Hyman L. et al. Reduction of intraocular pressure and glaucoma progression: results from the early manifest glaucoma trial. Arch Ophthalmol. 2002; 120(10):1268–1279. doi: 10.1001/archopht.120.10.1268.

17. Garway-Heath D.F., Crabb D.P., Bunce C., Lascaratos G. et al. Latanoprost for open-angle glaucoma (UKGTS): A randomised, multicentre, placebo-controlled trial. Lancet. 2015; 385:1295–1304. doi: 10.1016/S0140-6736(14)62111-5.

18. van der Valk R., Webers C.A., Schouten J.S., Zeegers M.P. et al. Intraocular pressure-lowering effects of all commonly used glaucoma drugs: A meta-analysis of randomized clinical trials. Ophthalmol. 2005; 112:1177–1185. doi: 10.1016/j.ophtha.2005.01.042.

19. Konstas A.G., Maltezos, A.C., Gandi S., Hudgins A.C. et al. Comparison of 24-hour intraocular pressure reduction with two dosing regimens of latanoprost and timolol maleate in patients with primary open-angle glaucoma. Am J Ophthalmol. 1999; 128:15–20.

20. Aung T., Chan Y.H., Chew P.T. EXACT Study Group. Degree of angle closure and the intraocular pressure-lowering effect of latanoprost in subjects with chronic angle-closure glaucoma. Ophthalmol. 2005; 112:267–271. doi: 10.1016/j.ophtha.2004.08.024.

21. Crawford K., Kaufman P.L. Pilocarpine antagonizes prostaglandin F2 alpha-induced ocular hypotension in monkeys. Evidence for enhancement of uveoscleral outflow by prostaglandin F2 alpha. Arch Ophthalmol. 1987; 105:1112–1116. doi: 10.1001/archopht.1987.01060080114039.

22. Татаринцева А.О. Опыт применения первого Российского латанопроста 0,005% (Трилактан) в лечении первичной открытоугольной глаукомы. Офтальмологические ведомости. 2018; 11(1):67-70. doi: 10.17816/ov11167-70.

23. WHO Model List of EssentialMedicines. World Health Organization (October 2013) http://www.who.int/medicines/publications/essentialmedicines/en/

24. Patel S.S., Spencer C.M. Latanoprost. A review of its pharmacological properties, clinical efficacy and tolerability in the management of primary open-angle glaucoma and ocular hypertension. Drugs Aging. 1996; 9(5):363–378. doi: 10.2165/00002512-199609050-00007. PMID 8922563.

25. Lei T.C., Masihzadeh O., Kahook M.I., Ammar D.A. et al. Imaging the effects of prostaglandin analogues on cultured trabecular meshwork cells by coherent anti-stokes Raman scattering. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2013; 54(9):5972-5980. doi: 10.1167/iovs.13-12065.

26. Егоров Е.А. Офтальмофармакология: руководство для врачей. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009: 592 с.

27. Toris C.B., Gabelt B.T., Kaufman P.L. Update on the mechanism of action of topical prostaglandins for intraocular pressure reduction. Surv Ophthalmol. 2008; 53(1):107–120. doi: 10.1016/j.survophthal.2008.08.010.

28. Millard L.H., Woodward D.F., Stamer W.D. The role of the prostaglandin EP4 receptor in the regulation of human outflow facility. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2011; 52:3506–3513.

29. Weinreb R.N., Aunq T., Medeiros F.A. The pathophysiology and treatment of glaucoma. JAMA. 2014; 311(18):1901-1911. doi: 10.1001/jama.2014.3192.

30. Lutjen-Drecoll E., Rohen J.W. Morphology of aqueous outflow pathways in normal and glaucomatous eyes. In: Rich R., Shields M.B., Krupin T., eds. The Glaucomas, 2nd ed. St. Louis: Mosby; 1996:89-123.

31. Anthony T.I., Pierce K.L., Stamer W.D., Regan J.W. Prostaglandin F2ɑ receptors in the human trabecular meshwork. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1998; 39:315-321.

32. Alvarado J.A., Iguchi R., Martinez J., Trivedi S. et al. Similar effects of selective laser trabeculoplasty and prostaglandin analogs on the permeability of cultured Schlemm canal cells. Am J Ophthalmol. 2010; 150:254–264. doi: 1016/j.ajo.2010.03.012.

33. Сracknell K.P., Grierson I., Hogg P. et al. Melanin in the trabecular meshwork is assotiated with age, POAG but not latanoprost treatment. A mask morphometric Study. Exp Eye Res. 2006; 82:986-993.

34. Огородникова В.Ю., Куроедов А.В., Егоров А.Е. Возможные механизмы вовлечения внутриклеточных структур в алгоритм метаболических реакций глаукомной оптической нейропатии. Национальный журнал глаукома. 2011; 2:67-72.

35. Wasyluk J.T., Piekarniak-Woźniak A., Grabska-Liberek I. The hypotensive effect of selective laser trabeculoplasty depending on iridocorneal angle pigmentation in primary open angle glaucoma patients. Arch Med Sci. 2014; 10(2):306-308. doi: 10.5114/aoms.2014.42583.

36. Соколовская Т.В., Дога А.В., Магарамов Д.А., Кочеткова Ю.А. Лазерная активация трабекулы в лечении первичной открытоугольной глаукомы. Офтальмохирургия. 2015; 1:27–31.

37. Wistrand P.J., Stjernschantz J., Olsson K. The incidence and timecourse of latanoprost-induced iridial pigmentation as a function of eye color. Surv Ophthalmol. 1997; 41:129–138. doi: 10.1016/s0039-6257(97)80020-3.

38. Chiba T., Kashiwagi K., Kogure S., Abe K. et al. Iridial pigmentation induced by latanoprost ophthalmic solution in Japanese glaucoma patients. J Glaucoma. 2001; 10:406–410. doi: 10.1097/00061198-200110000-00008.

39. Hara T. Increased iris pigmentation after use of latanoprost in Japanese brown eyes (in Japanese). Nippon Ganka Gakkai Zasshi. 2001; 105:314–321. doi: 10.1016/s0021-5155(01)00432-4.

40. Ogawa I., Imai K. Iridial pigmentaion and hypertrichosis of eyelids caused by latanoprost instillation (in Japanese). J Eye. 2000; 17: 429–433.

41. Yamamoto T., Kitazawa Y. Iris-color change developed after topical isopropyl unoprostone treatment. J Glaucoma. 1997; 6:430–432. doi: 10.1097/00061198-199712000-00014.

42. Teus M.A., Arranz-Marquez E., Lucea-Suescun P. Incidence of iris color change in latanoprost treated eyes. Br J Ophthalmol. 2002; 86:1085-1088. doi: 10.1016/s0002-9394(02)02259-6.

43. Еричев В.П., Якубова Л.В. Клиническая оценка безопасности долгосрочного применения Ксалатана. Глаукома. 2004; 1(3):76-79.

44. Егоров Е.А. Нежелательные явления гипотензивной терапии глаукомы. РМЖ. Клиническая офтальмология. 2007; 4:144-146.

45. Ogawa I., Imai K. Iridial pigmentaion and hypertrichosis of eyelids caused by latanoprost instillation (in Japanese). J Eye. 2000; 17: 429–433.

46. Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения Трилактан ЛП-004254 от 19.04.17.

47. Chiba T., Kashiwagi K., Chiba N., Ishijima K. et al. Comparison of iridial pigmentation between latanoprost and isopropyl unoprostone: a long term prospective comparative study. Br J Ophthalmol. 2003; 87:956-959. doi: 10.1136/bjo.87.8.956.

48. Zhang W.Y., Wan Po A.L., Dua H.S., Azuara-Blanco A. Meta-analysis of randomised controlled trials comparing latanoprost with timolol in the treatment of patients with open angle glaucoma or ocular hypertension. Br J Ophthalmol. 2001; 85(8):983–990. doi: 10.1136/bjo.85.8.983.


Дополнительные файлы

Для цитирования: Корнеева А.В., Лоскутов И.А., Вовк Т.Н., Митяева Е.H., Калугина О.Н. Влияние степени пигментации элементов угла передней камеры на гипотензивную эффективность Трилактана у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой. Национальный журнал глаукома. 2018;17(3):25-33. https://doi.org/10.25700/NJG.2018.03.03

For citation: Korneeva A.V., Loskoutov I.A., Vovk T.N., Mityaeva E.N., Kalugina O.N. Influence of the anterior chamber angle pigmentation grade on the hypotensive efficacy of the Trilaktan in patients with primary open-angle glaucoma. National Journal glaucoma. 2018;17(3):25-33. (In Russ.) https://doi.org/10.25700/NJG.2018.03.03

Просмотров: 78

Обратные ссылки

  • Обратные ссылки не определены.


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2078-4104 (Print)
ISSN 2311-6862 (Online)